Liga Portuguesa de Deficentes Motores

Olá de novo. Este mês tem sido pródigo em divulgações. Mas vale a pena. São instituições que ajudam em muito as pessoas com deficiência, e por isso penso que devem ter todo o apoio que possamos dar. Aqui fica o da LPDM:

"Aos Pais,

À semelhança de anos anteriores, Os Pequenos Violinos da Metropolitana vão encerrar o ano lectivo com um concerto de solidariedade, este ano lectivo a favor da Fundação LIGA. Contamos com a vossa presença e a vossa participação na divulgação desta iniciativa a todos os vossos contactos pessoais e profissionais. Com a vossa colaboração vamos tentar encher a Aula Magna!!!

Obrigada


Mafalda Faria"

NOTA: se tiverem problemas na visualização das imagens, cliquem com o rato em cima delas, para que as vejam em formato grande.

Famílias solidárias com a deficiência aspiram a um lar residencial

Foi-me solicitado pela Sra. Maria Prazeres Quintas, mãe de um rapaz já com 30 anos, o Tiago, que é multideficiente, que divulgasse a seguinte informação:

"Famílias solidárias com a deficiência aspiram a um lar residencial.

Associação de Famílias Solidárias com a Deficiência quer construir a médio prazo um lar residencial. Para angariar fundos vai lançar no próximo dia 29, na Casa da Cultura, um CD com canções de artistas conhecidos e um DVD com histórias dramatizadas pela Bonifrates

O projecto chama-se “Cavalo Azul” e compreende um CD com canções de artistas como André Sardet, Brigada Victor Jara, Camané, Filipa Pais ou Inês Santos, e um DVD com histórias dramatizadas pela Bonifrates e alunos da Universidade de Aveiro. O lançamento está marcado para o próximo dia 29, no salão polivalente da Casa Municipal da Cultura, em Coimbra.
CD e DVD podem ser adquiridos por 12,5 euros na Casa da Cultura (no dia do lançamento) e depois nos postos de venda do Diário de Coimbra, como explicou Maria dos Prazeres Quintas, presidente da Associação de Famílias Solidárias com a Deficiência.
A iniciativa pretende alertar e mostrar o deficiente dentro de outra dignidade. «Não é só pedinchar. É dar qualquer coisa de valor em troca», explicou Maria dos Prazeres Quintas, mãe do Tiago, hoje com 30 anos, e multideficiente.
Na sessão de apresentação do projecto, que ontem teve lugar na Casa da Cultura, Maria dos Prazeres Quintas manifestou o desejo da instituição em construir um “lar de apoio temporário” «uma espécie de hotel onde possamos deixar os nossos filhos». Um objectivo que a associação anuncia como de médio prazo e que passa também pela prestação de apoio domiciliário.
Mas para isso são precisas verbas e, nesse sentido, a instituição pretende angariar novos sócios e fundos. Daí o lançamento do CD e do DVD.
Maria dos Prazeres Quintas disse que existe um terreno em vista, em Castelo Viegas, onde poderá ser construído o lar. O terreno tem cerca de 12 mil metros quadrados e é arborizado.
Dramas são muito grandes

Mário Nunes, vereador da Cultura, considerou que a sociedade tem a obrigação absoluta de poder acolher nos seus braços e dar condições de qualidade de vida àqueles que por razões várias não as têm. Como por exemplo as famílias que têm pessoas com deficiência que vão envelhecendo. Para resolver essas questões, defendeu Mário Nunes, terá de haver centros de acolhimento.
Maria dos Prazeres Quintas disse que «os dramas são muito grandes». Como, por exemplo, um casal que está na casa dos 80 e com um filho com quase 50 anos. Acrescentou que para acolher o casal poderia haver solução mas para o filho não.
A longo prazo, a associação ambiciona pela construção de residências assistidas para as famílias de deficientes e comunidade local. Como já existe em Lisboa. «A sociedade tem de se organizar porque os pais actuais já não têm as facilidades de outros tempos», disse Maria dos Prazeres Quintas. «Já não têm onde deixar os filhos», explicou.
A Associação de Famílias Solidárias com a Deficiência tem a sua sede na Rua Direita, 108, num espaço cedido pela Câmara de Coimbra. É uma instituição de solidariedade social, sem fins lucrativos, que tem por objecto o apoio a crianças e jovens portadores de deficiência física e mental e às suas famílias."

Quem quiser mais informações sobre o CD e o DVD podem contactar os seguintes números:
Maria Prazeres Quintas
Telf: 239 814 022
TM: 96 326 33 03

Publicidade

Olá,

se ainda não repararam, tanto aqui no blogue, como na loja, existe um espaço onde estão alguns links de interesse, patrocionados pelo Google. Ao princípio hesitei um pouco em colocar publicidade, mas lá decidi em a colocar. Mal não faz.

Cada vez que alguém entra num desses links, esse clique é contabilizado na minha conta. Quantas mais pessoas carregarem nesses links, mais cliques são contabilizados. No fim do mês, são contabilizados todos esses cliques, e eu recebo a quantia correspondente. Não é uma fortuna. Para receber algo que se veja, tinha de chegar ao fim do mês com milhares e milhares de cliques nesses links.

Por isso, não custa nada, quando visitarem este blogue ou a loja online, se se lembrarem, visitem esses sites. Até pode ser que vos interesse.

Obrigado.

Olá a todos,

Cá estou novamente, mas desta vez para falar de uma grande amiga a Helena que conheci logo que criei o blog. De imediato começou a haver uma grande cumplicidade e amizade entre nós, por isso conheço muito bem esta história. Claro que tenho outras amizades, mas vim falar desta amiga, porque ela tem um sonho de amor, ver o seu lindo menino o JP que tem paralisia cerebral, ter uma melhor qualidade de vida no seu futuro.
Sabemos que, infelizmente no nosso País, existem muitas dificuldades no apoio a estas crianças especiais, por isso é que esta mãe luta por este amor.
O JP é uma criança maravilhosa, eu conheço-o bem, sou sua amiga, e apesar de ser uma criança especial, não deixa de ser uma criança como todas as outras. Apenas precisa
de fazer algumas terapias para que possa melhorar as suas limitações.
O JP poderá encontrar soluções nos tratamentos que irá encontrar em Cuba, mas todos sabemos que é muito dispendioso, por isso vinha solicitar a vossa contribuição para o bem estar do JP. O vosso contributo será bem vindo para estes pais, o qual ficarão eternamente gratos.

Aqui vai o blog: Grilices, para que possam conhecer melhor a história desta minha amiga e do meu amiguinho JP. Lá poderão encontrar toda a informação necessária.

Eu vou fazer força para que tudo corra pelo melhor.

Muito obrigada a todos.

Notícias

Olá a todos,

Antes de mais quero agradecer a todos os comentários feitos aqui a perguntar pelo Tiago. O Tiago está bem, não tem havido surpresas, e está estável. Agora com elevador, já podemos descer com ele até à rua, nos dias de mais calorzinho, o que não tem acontecido, pois o tempo não tem ajudado. Mas parece que desta é que é. Existe uma creche, que era mesmo em frente da nossa antiga casa, e que agora fica a 200 metros. Já combinámos com os responsáveis para que o Tiago possa de vez em quando passar lá um bocadinho (eu vou com ele, claro). Vai-lhe fazer bem conviver com outras crianças.

Fui convidada pela Primeira Dama (Dra. Cavaco Silva) para um almoço com mais outras 17 mães que têm filhos com problemas, no Palácio de Belém. O almoço correu bem, e conseguimos expor todas as dificuldades que temos no dia a dia, para além da falta de apoio do Estado nestas situações. A Primeira Dama mostrou-se muito receptiva e é uma pessoa bastante simpática e sensível.

Em consequência deste almoço, fui convidada, eu e mais outras 2 mães, a fazer uma entrevista para o programa '30 Minutos' que passou ontem na RTP, depois do Telejornal.

Já agora, aproveito este espaço para vos pedir a todos, que se conhecerem alguém que ande à procura de casa, que a nossa antiga casa ainda está à venda. Tem sido difícil, com o mercado imobiliário em crise, os juros a aumentar, etc, vender a casa. Temos 3 anos de carência no banco, pelo que nesses 3 anos, as prestações são mais baixas do que o normal, mas nesses 3 anos temos de vender a casa. As coisas não estão fáceis.

É uma boa casa. Se o Tiago não tivesse este problema, nunca teríamos saído de lá. É um 3º andar, 4 assoalhadas, 2 WC, cozinha remodelada com forno, fogão, exaustor e esquentador (gás natural) e ligação TVCabo, 2 varandas fechadas com vidro duplo e estores térmicos, chão em taco afagado e envernizado. Vista desafogada, num lado com vista para a serra de Carnaxide, e no outro com vista panorâmica sobre a vila. O sol nasce de um lado e põe-se no outro. Tem bastante luz. Não tem problemas de estacionamento e a vizinhança é boa e sossegada.
Já sabem, se conhecerem alguém, avisem.

Obrigado a todos

E mais uma...

É verdade. Mais uma mãe, e família, que por falta de apoio do Estado, e porque os nossos médicos (muitos deles) simplesmente lavam a mãos, e não querem saber, nem fazem um esforço para isso, procuram apoio para melhorar a condição de vida da sua filhota, a Íris. Temos de ser nós, pais, a lutar pelo que acreditamos, e por vezes com resultados que deviam deixar esses médicos a pensar se escolheram a profissão correcta, ou então mudar o seu comportamento perante os doentes.



Aqui vai o testemunho da mãe da pequena Íris:

"O que nos dá a força diária que precisamos para continuar esta luta é o sorriso lindo que a Íris faz quando nos ouve, principalmente o irmão de 6 anos que a adora.

A Íris tem microcefalia, paralisia cerebral e atrofia óptica não sabemos o que realmente ela vê. Mas temos que tentar melhorar o bom que ela tem, embora seja muito limitado, para a frente é que é caminho. Lamento muito mas não vou seguir o conselho dos médicos Portugueses que é "a Senhora tem que esperar que ela cresça e depois é que se vê o que ela vai conseguir fazer" então e depois dizem que já é tarde dizem "se tivesse vindo mais cedo".

Já está marcada uma entrevista no Você na TV para o dia 29 de Maio, e nós vamos para Cuba no dia 30 de Maio. Eu tenho consciência perfeita que os médicos de Cuba não fazem milagres, mas tenho que tentar."

O link para o site é:

http://www.sosiris.miguelserpe.com/

Se puderem visitar, nem que seja para enviar uma mensagem de esperança e de apoio.

Obrigado

Divulguem, por favor.

Amigos e amigas,

mais uma mãe coragem que arregaçou as mangas e não se deixou ir abaixo face à situação que se lhe deparou. Esta mãe tem uma filha, a Rita, com paralisia cerebral. Para tentar mudar alguma coisa na sociedade em relação ás crianças diferentes, resolveu escrever um livro, o qual vai ser lançado no dia 5 de Maio.

O objectivo do livro é sensibilizar as pessoas para com as crianças diferentes e transmitir que cada um de nós pode ser uma fada para estas crianças.

O lançamento é no museu das crianças em Lisboa(museudascriancas.eu) fica dentro do Jardim zoologico, ás 18.30.



Aqui vão as informações a divulgar:

- Título do livro:"O Sonho cor-de-verde da Rita"
- Editora Gailivro-Grupo Leya
- Preço do livro(incluido o CD) 16,90 euros
- Está á venda apartir de dia 1 de Maio nas grandes superficies comerciais(Continente/Jumbo/Fnac etc) procurar no sector Infanto-Juvenil ou em novidades.
- Se alguém não encontrar o livro no mercado (pode esgotar) por favor enviar um mail para: anaritaribeiro@netcabo.pt ou info@ritaeasfadas.com
ou para o telemóvel: 93 476 55 45, para eu o enviar á cobrança.
- Dia 2 de Maio ver programa: Portugal no Coração para saber mais sobre o livro.
- No dia da criança (1 de Junho) gostava que as crianças se concentrassem num lugar ás 15h e tivessem na mão um balão cor de verde (era um gesto a lembrar as crianças diferentes) eu vou lançar o desafio na televisão. Aqui no Porto vou tentar fazer uma concentração em massa.

Quem quiser colocar toda esta informação nos seus blogues está à vontade.

Obrigado