E mais uma...

Aqui vai o testemunho da mãe da pequena Íris:
"O que nos dá a força diária que precisamos para continuar esta luta é o sorriso lindo que a Íris faz quando nos ouve, principalmente o irmão de 6 anos que a adora.
A Íris tem microcefalia, paralisia cerebral e atrofia óptica não sabemos o que realmente ela vê. Mas temos que tentar melhorar o bom que ela tem, embora seja muito limitado, para a frente é que é caminho. Lamento muito mas não vou seguir o conselho dos médicos Portugueses que é "a Senhora tem que esperar que ela cresça e depois é que se vê o que ela vai conseguir fazer" então e depois dizem que já é tarde dizem "se tivesse vindo mais cedo".
Já está marcada uma entrevista no Você na TV para o dia 29 de Maio, e nós vamos para Cuba no dia 30 de Maio. Eu tenho consciência perfeita que os médicos de Cuba não fazem milagres, mas tenho que tentar."
O link para o site é:
http://www.sosiris.miguelserpe.com/
Se puderem visitar, nem que seja para enviar uma mensagem de esperança e de apoio.
Obrigado
5 Comentários:
Infelizmente vivemos num pais que pouco se rala com a saude das pessoas...so interesa aumentar os preços das coisas...
Eu tambem comnheço essa expressão, felizmente os meus pais não ficaram parados e eu lá fui operada....
Espero que corra tudo bem a essa menina linda e que o sol ilumine sempre o seu caminho=0)
Beijocas
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Joaniska, at 6:51 da tarde
Oi linda!!
Venho convidar te a participares no leilão de solidariedade em Paty'S - solidária!!
Ah...estreita as novidades em Paty'S vendas
Beijoca's
Paty'S
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Paty'S Artesanato, at 10:38 da manhã
Olá Maria,
Mais uma criança a necessitar de ajuda e estes governantes nada fazem. É triste e revoltante.
Como está o Tiaguinho? dá-nos noticias.
Beijinhos
Carla
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Carla, at 1:36 da tarde
Olá,
Não tenho filhos, mas sou muito sensivel a estes assuntos. Só posso imaginar como é complicado.
Quanto a ti, apenas uma mensagem de força. Já tinha tentado enviar email que veio devolvido, mas vou tentar novamente!
Beijinhos
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Ash, at 6:03 da tarde
Eu queria aqui deixar uma palavra de apreço e carinho pela força que tem para enfrentar as agruras da vida. Sou mãe de uma menina que também tem um problema que a impede de pronunciar bem as palavras, mas nada que se compare aos casos que aqui expõe.
Um beijinho muito grande para si e para o seu menino lindo.
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claudia79, at 2:44 da manhã
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