Quem não conseguiu comprar o DN, pode ler a entrevista que dei a esse no jornal, no link do lado direito do blog, na secção dos Links. Estará lá enquanto o link estiver activo no site do DN.
Saíram também duas reportagens de duas famílias em que os filhos também têm doenças raras. Chamou-me a atenção de uma em particular, em que a criança não tem a capacidade de sentir dor.
Li a entrevista e fiquei muito sensibilizado.Tenho um filho com 4 anos,saudável,e não posso quantificar as vossas dificuldades com o Tiago. Desejo-vos toda a felicidade do mundo,dentro das condicionantes,e admiro a vossa força de vontade. Obrigado pelo exemplo...
Olá Maria (Ju) ! Já algum tempo que não vinha ao teu blog fazer-te uma visita,tambem já li as novidades e fiquei contente por saber que conseguiram descansar :):):) Lancei-te um desafio no meu blog. Muitos muitos beijinhos para o Tiago e muitos muitos parabens pela mulher e mãe que és :) Catarina
Fiz referência ao artigo do Dn no meu blog...por qualquer motivo não consegui deixar os ligações devidamente feitas.Admiro a vossa coragem e estou aí pelo coração. Desejei referir a fundação raríssimas que já conheço há algum tempo. Um domingo luminoso para voçês e um afago bem especial para o Tiago. Morfeu
Já passei muitas vezes pelo teu blog para ir sabendo notícias do Tiago. Hoje li a reportagem no Diário Notícias e por isso venho dar-te o meu apoio. Força Mãe... O Tiago tem um anjo na terra a cuidar dele... Beijinho
Já conheço o teu blog há algum tempo..mas hoje, depois disto...estou de rastos! És uma MULHER GRANDE! Coragem e força para seguir em frente! Deus não se vai esquecer de ti e do teu filho! 1 beijo enorme.
olá sou a conceição e sou mãe de uma menina de 18 meses que graças a deus é saudavel.. tambem como muitos outros li a tua entrevista,fiquei muito emocionada por ver a grande mulher e acima de tudo mãe que és para teres a coragem de fazer mover o grande amor que tens pelo teu filho.. Espero que o tiago tenha a ajuda que tanto precisa. Um beijinho muito grande para o Tiago e para Ti... E conta com a minha visita na tua "loja"
Olá Marta, Sou Matilde e várias vezes visito o seu blog, tambem faço algumas peças de moda e decoração, não tenho nenhum blog, apenas faço para amigos. Não tão grave como a sua situação mas também tenho 1 filho (neste momento com 6 anos) que tem uma doença genética e que também quis aprender a ser eu a enfermeira do meu filho, ele tem de ser picado nas veias dia sim dia não, e desde 1 ano de idade que sou eu que faço este tratamento, por vezes tem de ser de 12 em 12 horas quando tem crises, mas não estou aqui para contar pormenores da doença do meu filho mas sim para no meio de tanta gente que lhe dá força sou mais uma a fazê-lo mas talvez percebendo um pouco melhor a sua coragem e determinação. Continue assim e grite bem alto que valeu a pena ter nascido mulher, porque é uma mãe muito especial. Beijos
Tenho lido a seu respeito e só lhe quero desejar felicidades e muita força. Tenho uma irmã com trissomia 21 da qual sempre cuidei e sei bem como é uma luta dificil mas gratificante.
Gostava de a ajudar, mas neste momento financeiramente é me impossivel, mas se de alguma forma o poder fazer, se precisar de ajuda para despachar as encomendas, entre em contacto comigo.
Li o seu artigo e senti-me muito mal ao lembrar-me das minhas atitudes do dia a dia,umas vezes zangada porque tenho muita coisa para fazer e não consigo, outras porque os meus filhos estão irrequietos e desarrumam tudo.Como sou egoísta! Parabés pela força, pela coragem e pelo amor imenso que tem pelo seu filho. Deus a ajude a suportar o dia a dia e lhe dê muita coragem para prosseguir.Bjs
Não podia deixar passar em branco o e-mail que recebi com a situação do Tiago. Estou no meu local de trabalho e quero apenas dizer que eu e as minhas colegas ficámos muito chocadas com o caso! Já visitei a "loja on line" e passei a todos os meus contactos. Um bem haja muito grande para TI que ÉS UMA GRANDE MULHER. Nunca percas a determinação e a coragem...Beijinho para o Tiago
Olá! Li a sua entrevista e nem sei bem o que dizer pq tb sou mae de 2 meninas e imagino o seu sofrimento. A minha visinha do lado tem a mesma doença do Tiago e vejo como é complicado. Se puder passe no meu blog e se gostar de alguma peça tenho muito gosto em enviar-lha. Até lé ... mta força e mta coragem!
Oi Maria, encontrei o seu blog por acaso e fiquei bastante sensibilizada,sou do norte e vou ver a loja online pa ver algumas coisas pra mim,gosto muitas deste tipo de coisas. Acho q nao se vai importar q coloque o link da sua lojinha no meu blog e ajudar a divulgar. O meu endereço é http://nowomannocry.blogs.sapo.pt . beijinhos e as melhores e tudo de bom para voces e para o Tiago.
Maria, fiquei sabendo do seu blog pela Ester do blog de cartoon. http://postcartoon.blogspot.com/ Pois entao. Nao sei se posso ajudar grandes coisas pois estou aqui no Brasil :o Entao, ao menos vou divulgar o seu cantinho e rezar por vcs! Bjks mil
Olá Maria. Li a entrevista do DN e não pude ficar indiferente. Gostava de obter uma peça ou doar o valor equivalente. Pelo que li vejo que as encomendas estão complicadas e ainda bem. Muita força!
Oi Sou eu novamente. Vou ver com calma os teus produtos e encomendar alguma coisa. Hoje tou um bocado atrapalhada com trabalho, mas amanha juro que o faço. Trabalho em Lisboa, por isso se algum dia precisares de alguma coisa avisa.
oi,eu sou uma micro empresára e só faço peças originais nunca repito peças!vendo biljuterias feitas de palha,estou divulgando meu trabalho,tenho 14 anos e minha sócia tem 15.nossa marca é práieras,moramos no rio,por favor entre em contato com agente se se enteressar pelo nosso trabalho!estamos começando de novo e tentando clientes.tel;02133167797,falar com patricia,02186298319 ,fala com raniele.
Espaço onde podem encontrar peças de bijuteria feitas por mim.
Mesmo que não apreciem este tipo de produto, pelo menos divulguem o site e já estão a ajudar. Muito Obrigada
Esta é a empresa que fez a minha loja online sem qualquer custo. Esta empresa dedica-se à criação de sites na internet entre outras coisas. Se alguma empresa necessitar de um site na internet, contacte esta empresa e diga que vai da parte do blog da Maria Poeiras. Por cada site vendido através do meu blog, a Projectos Globais oferece-me uma percentagem. O link é: www.projectosglobais.com
Olá a todos.
A vida pregou-me uma partida, e o meu filho nasceu com uma doença genética
grave. Para o conseguir trazer para casa, quase que tive de tirar um curso de
enfermagem, e tive de deixar também o meu emprego para ficar a tratar dele.
Tento não pensar no futuro, mas ás vezes é difícil, e para que a tristeza não
se apodere de mim, tento estar sempre ocupada a fazer qualquer coisa.
Como recebo muito poucas ajudas do Estado (como sempre), tive de arranjar qualquer
coisa que faça com que entrem mais alguns euros no curto orçamento, e para que nada
falte ao meu filho, que apesar de tudo é o que tenho de mais valioso na vida.
A doença faz com ele não tenha qualquer movimento no corpo, e por isso necessita
de muitas ajudas para ser movimentado, terapias, aparelhos, etc., etc.
23 Comentários:
Li a entrevista e fiquei muito sensibilizado.Tenho um filho com 4 anos,saudável,e não posso quantificar as vossas dificuldades com o Tiago.
Desejo-vos toda a felicidade do mundo,dentro das condicionantes,e admiro a vossa força de vontade.
Obrigado pelo exemplo...
Vou dar uma vista de olhos à "loja".
By Anónimo, at 2:35 da tarde
Olá Maria (Ju) !
Já algum tempo que não vinha ao teu blog fazer-te uma visita,tambem já li as novidades e fiquei contente por saber que conseguiram descansar :):):)
Lancei-te um desafio no meu blog.
Muitos muitos beijinhos para o Tiago e muitos muitos parabens pela mulher e mãe que és :)
Catarina
By Catarina, at 3:23 da tarde
Fiz referência ao artigo do Dn no meu blog...por qualquer motivo não consegui deixar os ligações devidamente feitas.Admiro a vossa coragem e estou aí pelo coração. Desejei referir a fundação raríssimas que já conheço há algum tempo.
Um domingo luminoso para voçês e um afago bem especial para o Tiago.
Morfeu
By Anónimo, at 4:02 da tarde
apenas uma palavra agora porque estou muito emocionado - coragem !
hei-de voltar ...
By ap, at 8:13 da tarde
Já passei muitas vezes pelo teu blog para ir sabendo notícias do Tiago.
Hoje li a reportagem no Diário Notícias e por isso venho dar-te o meu apoio. Força Mãe...
O Tiago tem um anjo na terra a cuidar dele...
Beijinho
By Anónimo, at 11:44 da tarde
Falei de si no meu blog:
http://ttmike.blogspot.com/2006/08/descobrindo-blogs-1.html
By Tiago Ramos, at 5:16 da tarde
Força! Beijinhos para o meu homónimo Tiago!
By Tiago Ramos, at 5:17 da tarde
Já conheço o teu blog há algum tempo..mas hoje, depois disto...estou de rastos! És uma MULHER GRANDE! Coragem e força para seguir em frente! Deus não se vai esquecer de ti e do teu filho!
1 beijo enorme.
By Mãezana, at 7:28 da tarde
olá sou a conceição e sou mãe de uma menina de 18 meses que graças a deus é saudavel.. tambem como muitos outros li a tua entrevista,fiquei muito emocionada por ver a grande mulher e acima de tudo mãe que és para teres a coragem de fazer mover o grande amor que tens pelo teu filho.. Espero que o tiago tenha a ajuda que tanto precisa. Um beijinho muito grande para o Tiago e para Ti... E conta com a minha visita na tua "loja"
By Anónimo, at 7:29 da tarde
Olá Marta,
Sou Matilde e várias vezes visito o seu blog, tambem faço algumas peças de moda e decoração, não tenho nenhum blog, apenas faço para amigos. Não tão grave como a sua situação mas também tenho 1 filho (neste momento com 6 anos) que tem uma doença genética e que também quis aprender a ser eu a enfermeira do meu filho, ele tem de ser picado nas veias dia sim dia não, e desde 1 ano de idade que sou eu que faço este tratamento, por vezes tem de ser de 12 em 12 horas quando tem crises, mas não estou aqui para contar pormenores da doença do meu filho mas sim para no meio de tanta gente que lhe dá força sou mais uma a fazê-lo mas talvez percebendo um pouco melhor a sua coragem e determinação. Continue assim e grite bem alto que valeu a pena ter nascido mulher, porque é uma mãe muito especial. Beijos
By Anónimo, at 9:23 da tarde
Olá Maria,
Tenho lido a seu respeito e só lhe quero desejar felicidades e muita força.
Tenho uma irmã com trissomia 21 da qual sempre cuidei e sei bem como é uma luta dificil mas gratificante.
Tudo de bom...
By vm, at 2:07 da manhã
Olá Maria,
Gostava de a ajudar, mas neste momento financeiramente é me impossivel, mas se de alguma forma o poder fazer, se precisar de ajuda para despachar as encomendas, entre em contacto comigo.
Boa sorte e muitas felicidades.
Vanda Martins
By vm, at 5:44 da manhã
Li o seu artigo e senti-me muito mal ao lembrar-me das minhas atitudes do dia a dia,umas vezes zangada porque tenho muita coisa para fazer e não consigo, outras porque os meus filhos estão irrequietos e desarrumam tudo.Como sou egoísta!
Parabés pela força, pela coragem e pelo amor imenso que tem pelo seu filho.
Deus a ajude a suportar o dia a dia e lhe dê muita coragem para prosseguir.Bjs
By Anónimo, at 11:11 da manhã
Ola
Depois de ver o seu blog não pude deixar de fazer uma referencia no meu blog.
Espero que tenha muitas vendas.
Continuem com essa força.
Paulo
By Fotos de Viseu , at 1:09 da tarde
Olá Maria!
Não podia deixar passar em branco o e-mail que recebi com a situação do Tiago.
Estou no meu local de trabalho e quero apenas dizer que eu e as minhas colegas ficámos muito chocadas com o caso!
Já visitei a "loja on line" e passei a todos os meus contactos.
Um bem haja muito grande para TI que ÉS UMA GRANDE MULHER.
Nunca percas a determinação e a coragem...Beijinho para o Tiago
By Anónimo, at 5:26 da tarde
Olá!
Li a sua entrevista e nem sei bem o que dizer pq tb sou mae de 2 meninas e imagino o seu sofrimento. A minha visinha do lado tem a mesma doença do Tiago e vejo como é complicado. Se puder passe no meu blog e se gostar de alguma peça tenho muito gosto em enviar-lha. Até lé ... mta força e mta coragem!
By Ana, at 11:20 da manhã
Oi Maria, encontrei o seu blog por acaso e fiquei bastante sensibilizada,sou do norte e vou ver a loja online pa ver algumas coisas pra mim,gosto muitas deste tipo de coisas. Acho q nao se vai importar q coloque o link da sua lojinha no meu blog e ajudar a divulgar. O meu endereço é http://nowomannocry.blogs.sapo.pt . beijinhos e as melhores e tudo de bom para voces e para o Tiago.
By Anónimo, at 12:27 da tarde
Maria, fiquei sabendo do seu blog pela Ester do blog de cartoon. http://postcartoon.blogspot.com/
Pois entao. Nao sei se posso ajudar grandes coisas pois estou aqui no Brasil :o
Entao, ao menos vou divulgar o seu cantinho e rezar por vcs!
Bjks mil
By Anónimo, at 12:28 da manhã
Olá Maria. Li a entrevista do DN e não pude ficar indiferente. Gostava de obter uma peça ou doar o valor equivalente. Pelo que li vejo que as encomendas estão complicadas e ainda bem. Muita força!
Beijinhos
Hugo
By Anónimo, at 1:39 da manhã
Olá Maria
Não sei pq, mas nunca tinha espreitado no teu blog... São tantos...
Não tenho palavras...
Força miuda. E muita fé. Tudo de bom para o Tiago.
Sónia
By Anónimo, at 3:57 da tarde
Oi
Sou eu novamente.
Vou ver com calma os teus produtos e encomendar alguma coisa. Hoje tou um bocado atrapalhada com trabalho, mas amanha juro que o faço. Trabalho em Lisboa, por isso se algum dia precisares de alguma coisa avisa.
Bjs grandes
Sónia
By Anónimo, at 4:00 da tarde
Olá Maria, passei para deixar um beijinho.
Estive a ler o post do mail e ainda tou chocada, existem pessoas que não tem coração.
By Susana, at 1:34 da manhã
oi,eu sou uma micro empresára e só faço peças originais nunca repito peças!vendo biljuterias feitas de palha,estou divulgando meu trabalho,tenho 14 anos e minha sócia tem 15.nossa marca é práieras,moramos no rio,por favor entre em contato com agente se se enteressar pelo nosso trabalho!estamos começando de novo e tentando clientes.tel;02133167797,falar com patricia,02186298319 ,fala com raniele.
By Anónimo, at 5:13 da tarde
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